德赢winac米兰:纳米测序可研究未分裂细胞基因突变 新方法有助研究癌症和衰老~

人体内的组织由决裂细胞和非决裂细胞组成。干细胞在人的平生中赓续更新。
       认真供给未决裂的细胞来保持身段运转。人体中的绝大年夜多半细胞是未定裂的。
       或者很少决裂。
       例如血液中的粒细胞。
       天天可孕育发生数十亿个。
       寿命异常短；还有大年夜脑中的神经元。
       寿命更长。

近年来。
       新技巧使科学家能够钻研康健组织的干细胞的突变。但到今朝为止。
       基因组测序还不敷准确。
       无法钻研未决裂细胞中的新突变。
       这意味着人们无法准确察看到绝大年夜多半体细胞中的突变。

跟着年岁增长。
       人体细胞会发生基因变更。
       也便是所谓的体细胞突变。细胞每年会有大年夜约15—40个突变。
       这是一个自然历程。这些突变中的大年夜多半是无害的。
       但此中一些可能会导致细胞走向癌变。

在本钻研中。
       钻研职员考试测验改进一种名为双重测序的先辈测序措施。
       以搜索双链序列数据中的差错。
       发明这些差错集中在dna片段的末尾。他们还改进了dna制备历程。
       应用特定的酶更干净地切割dna。
       使准确率赓续前进。
       直到实现每10亿个dna字母中差错低于5个。

英国维康桑格钻研所的科学家发现了一种名为纳米测序的新措施。
       能以迄今最高的准确率钻研人类组织中的基因变更是若何发生的。这项成果代表着癌症和朽迈钻研的重大年夜进展。
       颁发在最新一期《自然》杂志上。

他们还使用该措施钻研了血液、结肠、大年夜脑和肌肉样本。
       结果寻衅了细胞决裂是驱动基因变更主要机制的不雅点。新措施为癌症和朽迈钻研开辟了新道路。
       例如钻研烟草或紫外线等已知致癌物对细胞的影响。
       发明新的致癌物等。这样的钻研可以加深人们对生活要领选择和打仗致癌物若何导致癌症的理解。

此外。
       该措施使钻研职员能以非侵入要领网络组织样本。
       如刮皮肤或擦拭喉咙等。

论文第一作者费德里科·阿巴斯卡尔博士说：“人们平日觉得。
       细胞决裂是导致体细胞突变的主要身分。
       决裂次数越多。
       孕育发生的突变数量就越多。但我们的阐发发明。
       决裂多次的血细胞具有相同的突变率和突变模式。这改变了我们对突变的见地。
       注解除了细胞决裂之外。
       其他生物机制也是突变的关键。”

钻研职员表示。
       现在他们能够准确地钻研任何组织中的体细胞突变。使用该措施。
       他们对照了几种人体组织类型中干细胞和未决裂细胞的突变率和突变模式。经由过程对血细胞的阐发发明。
       在迟钝决裂的干细胞和更快决裂的祖细胞中。
       突变的数量相似。这注解细胞决裂不是导致血细胞突变的主要机制。对没有决裂的神经元和很少决裂的肌肉细胞的阐发也注解。
       突变在没有细胞决裂的细胞中终身积累。
       其速率与血液中的细胞相似。