银河2949网站打不开:两个儿子重度脑瘫 母亲不离不弃呵护两人长大

两个儿子重度脑瘫 她说“我毫不会放弃”

大年夜儿子25岁诞生半年发明脑瘫 小儿子13岁诞生即发明脑瘫母亲眼里他们是“天使” 不离不弃呵护饮食起居及康复练习

今年49岁的徐桂容是两个重度脑瘫孩子的母亲。
       大年夜儿子25岁。
       小儿子13岁。
       两人都瘫痪在轮椅上。
       并且有重度智力残疾。在照应两个儿子的25年间。
       徐桂容形容。
       “天天都像接触”。

徐桂容的家有些特殊。
       不管何时。
       她家阳台上都挂满了刚刚晾晒好的衣服。由于两个孩子不会表达。
       大年夜小便都不能自理。“别人家可能两天洗一次衣服。
       我们家一天要洗十次衣服。”徐桂容说。以前25年间。
       徐桂容照应两个脑瘫儿不离不弃。
       除了天天照应他们的饮食起居外。
       还要带他们进行康复练习。今年“五一”前夕。
       赵广军生命热线协会提议“特其余爱。
       给特其余你”爱心活动。
       探望广州的几位“特殊母亲”。记者也得以近间隔懂得徐桂容一家的生活。

文、图/广州日报全媒体记者 肖欢欢 通讯员 付超

徐桂容今年才49岁。
       但头上斑驳的白发。
       彷佛在诉说着她25年来的艰辛。“本日有很多叔叔姨妈来看你们。
       不要调皮哦。”徐桂容对25岁的儿子说。
       眼神里满满的都是慈爱。

“再难也要让他学会喊妈妈”

25年前。
       徐桂容的大年夜儿子文文刚诞生时和通俗孩子并没有两样。
       直到半岁时。
       她察觉到孩子身上的肌肉松软无力。
       不会昂首。
       不会爬。到病院反省后医生奉告徐桂容。
       孩子患有脑瘫。
       最多能活到八九岁。当时。
       徐桂容感到天塌下来了。“我们婚前反省没有发明任何问题。
       我也不知道为何会发生这样的环境。”

文文到了1岁时还不会翻身和爬行。
       只会简单地在嘴里咿咿呀呀地说几句。看着全身像棉花糖一样瘫软的孩子蜷缩在沙发上。
       徐桂容的心里不是滋味。当时她的心里只有一个设法主见：不管再难。
       也要逐步练习孩子。
       让他学会喊妈妈。

练习历程是极为艰辛的。徐桂容天天在孩子眼前要模拟无数遍若何发“爸爸”“妈妈”的音和口型。
       并给孩子播童谣音视频。
       但后来她发明没用。由于脑瘫孩子伴跟着智力障碍。
       无法集中留意力。
       不能准确理解指令。
       对付大年夜人发出的声音、动作都不能给出回应。

徐桂容曾扫兴地想。
       可能这辈子都不能听到儿子喊妈妈了。但文文1岁那年。
       有一天。
       他忽然会喊“妈妈”。
       这让徐桂容愉快不已。
       也让她加倍坚决要继承呵护孩子。
       不论付出若干光阴和精力。
       她只盼望儿子能够经由过程日复一日的练习。
       尽可能地向正凡人接近。

徐桂容奉告记者。
       由于重度脑瘫的孩子本身就有根基疾病。
       加上免疫系统混乱。
       身段抵抗力很差。
       大年夜儿子自从诞生今后就三天两头往病院跑。尤其是孩子每次癫痫发生发火。
       徐桂容就要赶快把孩子往病院送。
       与此同时。
       孩子的肌肉萎缩也越来越严重。2006年。
       文文突发呼吸衰竭。
       徐桂容赶快抱起儿子往近来的病院跑。
       在病院的icu里整整抢救了3个月。那3个月。
       文文不停靠呼吸机保持生命。
       徐桂容天天都是在签病情见告书、病危看护书中度过。“我当时想。
       只要孩子还有一口气。
       我就毫不会放弃治疗。”徐桂容红着眼圈说。

第二次考试测验依旧受挫

当时。
       徐桂容已经做好了最坏的筹备。
       万一儿子抢救不过来。
       就把尸体捐赠出去用于医学钻研。终极。
       文文照样被抢救过来了。
       但全部家也险些被掏空了。

徐桂容向医生探询探望到。
       脑瘫儿有多种成因。
       有先天的。
       也有后天缘故原由导致的。“医生也说不清文文是由于先天遗传的。
       照样诞生时由于缺氧才导致的脑瘫。以是我和丈夫盼望二胎能生一个正常的孩子。”第二次。
       徐桂容比之前加倍审慎。在备孕之前。
       伉俪俩去到大年夜病院做了仔细的身段反省。
       专家出具的申报显示。
       两人的身段没有任何非常。

2008年。
       当两人的第二个孩子在病院诞生时。
       徐桂容异常首要。孩子诞生后。
       她焦急地对护士说：“把孩子抱过来我看看。”护士把宝宝抱到她床前。
       她抚摩孩子的手臂。
       发明孩子的手臂软绵绵的。
       没有一点肌肉的弹性。当时她就有一种不祥的预料。颠末反省后。
       医生奉告她。
       小儿子也是脑瘫。那一刻。
       徐桂容心里的着末一丝侥幸也被击碎了。

还没来得及坐完月子。
       徐桂容就要开始为两个孩子而奔忙。丈夫去上班了。
       那段光阴徐桂容的确崩溃了。“每次想到两个孩子可能一辈子都不能像正常孩子一样去读书。
       我的心里就很难熬惆怅。”小儿子伽伽到了4岁的时刻才会喊妈妈。
       他的癫痫症状彷佛比哥哥更严重。
       并且发病频次更高。
       情绪也加倍不稳定。

为两个孩子撑起一片天

据先容。
       文文和伽伽属于脑部发育严重滞后的孩子。
       除了肢体残疾。
       智商只相称于三四岁的孩子。照应两个孩子日常平凡的饮食起居。
       对付徐桂容来说是一项沉重的义务。脑瘫的孩子每每作息没有规律。
       到了早晨还会在床上哇哇大年夜叫。
       每当这时刻。
       她就要起家和孩子们聊谈天。
       让他们的情绪镇定下来。

徐桂容每过半小时就要反省一下两个孩子的衣服。
       看是否有尿湿。平日她都是闻到了臭味才意识到。
       孩子可能把大年夜便拉在裤子里了。
       她就要放下手头的活。
       顿时为孩子洗濯身段。
       一世界来。
       一个孩子无意偶尔能换十次衣服。两个孩子分外怕冷。
       冬天他们要穿四五条裤子。
       每每里面的一条裤子尿湿了。
       外貌的裤子也都随着湿。
       徐桂容一次就要洗四五条裤子。无意偶尔刚尿湿的裤子都还没来得及烘干。
       下一条裤子就又被尿湿。是以她家阳台上老是晾满了衣服。
       洗衣机也是带烘干功能的。

正所谓母爱如山。徐桂容的坚贞便是这样被磨砺出来的。她没有顺从于命运。
       她意识到。
       此时自己毫不能倒下。
       必须刚强起来。
       才能给孩子带去盼望。

因为脑瘫患者的中枢神经系统病变是永远性、弗成逆的。
       也不能被修复。
       医生奉告徐桂容。
       脑瘫是不能从根本上治愈的。
       只能经由过程康复练习来略加改良。
       而越早进行治疗效果越好。因而文文和伽伽都是从1岁开始就被徐桂容带到外貌的机构做康复练习。

康复之路是艰辛而漫长的。在康复机构。
       文文天天要上4节课。看着儿子在地上每爬一下都十分吃力。
       汗流浃背。
       徐桂容只能咬咬牙、狠下心坚持。她知道孩子费力。
       但丝绝不敢懈怠。“我没法子思虑舍不舍得他经历这些。
       光心疼是没有用的。”

“我是一名母亲。
       没有退路”

长年照应两个身段和智力都有严重残疾的孩子。
       对很多家长来说是一种身心的摧残。25年来。
       徐桂容没有睡过一个好觉。
       天天晚上她都是在迷含混糊中度过的。
       无意偶尔刚睡着。
       儿子就尿床了；刚眯一下子。
       别的一个孩子又发生发火声音。
       她又要上前安抚。由于两个孩子肠道功能不好。
       他们一天要少吃多餐。
       无意偶尔她刚喂大年夜儿子吃完饭。
       二儿子又在左右闹起来。
       饭还没喂完。
       又要为孩子换尿湿的裤子。而这样天天无微不至的照应。
       徐桂容已经坚持了25年。

长年过度操劳。
       让徐桂容比同龄人看起来要苍老许多。
       今年才49岁的她。
       两鬓已经有很多白头发。
       看着让民心疼。“我也有感到支撑不住要崩溃的时刻。每到那时我就想。
       我照样两个孩子的寄托呢。
       假如我倒下了。
       孩子怎么办？”徐桂容说。
       她是一名母亲。
       她没有退路。

记者来到徐桂容家时。
       一家人正在吃午饭。他们的午餐很简单。
       一碗米饭。
       一碟咸菜。
       一碗开水煮青菜。而这样的素食餐。
       徐桂容夫妻已经坚持吃了25年。吃上一顿荤菜对伉俪俩来说都是一件很奢侈的事。

脑瘫儿在社交方面的难题也十分凸起。
       徐桂容也早早地斟酌起了这些问题。
       她不想儿子一辈子都生活在狭窄的家中。
       分外盼望能有人到家中来做客。每次家中有人来。
       两个孩子都十分愉快。
       手舞足蹈。
       分外想措辞。如今。
       徐桂容天天都要推着孩子到楼下晒太阳。
       她不想把两个孩子都置于与凡人阻遏的特殊情况中。
       盼望他们能学会和正常孩子一样交往。 “现在的家长们本质都很高。
       无意偶尔看到我推轮椅很艰巨。
       他们都邑让自己的孩子上来协助推一把。”

“担子再重也要活出杰出”

每次想到孩子的未来。
       徐桂容的心里就十分沉重。她担心自己垂老迈去。
       无法再这样无微不至地照料两个儿子。
       以是趁现在还有能力的时刻。
       让孩子尽可能多地掌握一些社会技能。
       比如自己用饭、措辞。

多年下来。
       徐桂容也加入了一些脑瘫儿的合作组织。
       找到一些脑瘫儿家庭。
       大年夜家在一路互订交流教导孩子的履历。
       互相安慰。哪怕生活对付徐桂容来说太过灿烂。
       但她却始终微笑以对。
       对付所吃的苦并没有诉苦。她说。
       两个孩子虽然不能像正常孩子一样生活。
       但对她来说。
       他们依旧是两个小天使。
       是她生命里的一缕阳光。至于两个孩子的生命还能延续多久。
       徐桂容不敢想。
       也不乐意多想。“他们能陪伴我这么多年。
       已经是事业了。
       我已经很餍足了。”徐桂容抚摩着两个孩子的脸蛋说。

徐桂容也呼吁社会能够多些给予脑瘫儿家庭支持。她鼓励患儿家长们要始终坚持与孩子站在一路。
       积极进行康复练习。只有家长对孩子充溢盼望。
       他们才会对自己的未来有肯定的立场。
       才可能积极康健地生长。她也盼望社会能够对脑瘫患儿多一些包涵理解。
       多一些关爱和呵护。
       这样这些孩子才可能生长为对社会有用的人。

“许多脑瘫儿的母亲为了孩子心力交瘁。
       徐徐掉去了自我。
       但我没有放弃。纵然是肩上有着比凡人更重的担子。
       我也要努力活出自己的杰出。”徐桂容说。