记者6日获悉。
广州医科大年夜学廖卫平教授团队发明新的人类致病基因。该原创性钻研“unc13b variants associated with partial epilepsy with favorable outcome”近日在神经科学顶级期刊《brain》颁发。该钻研经由过程对中国446例癫痫患者进行三人组全外显子测序。
发明8个家系携带unc13b基因突变。
功能学钻研进一步证明unc13b是部分性癫痫新的致病基因。癫痫是最常见的神经系统疾病。
该项钻研不仅仅是发明部分性癫痫新的致病基因。
更为紧张的是对揭示癫痫新的致病机理具有紧张的代价。
基因变异与人类疾病亲昵相关。
人类基因组编码蛋白基因约20000个。早期钻研主要根据孟德尔遗传学说。
经由过程大年夜家系来探求罕有病的致病基因。今朝已发明3000多个相关致病基因。跟着光阴的推移。
绝大年夜多半罕有病以及大年夜家系的致病基因已经被科学家们成功掘客。
以是经由过程该措施再发明新的致病基因的可能性越来越小。廖卫平教授根据多年基因钻研履历。
在总结阐发了人类基因组20000多个基因功能特征的根基上。
提出了基因的量依附学说。
即生命个体对不合基因的依附量(需求量)不合。在此理论根基上。
廖卫平教授钻研团队经由过程三人组(先证者、父亲和母亲)的全外显子组测序技巧。
阐发患者与父母基因的区别。
并根据基因依附量的不合。
设计出不合的阐发模式。
进行致病基因筛查。对付发明的新的侯选基因。
再进一步从临床证据和根基钻研来证明基因的致病性。经由过程该钻研措施。
廖卫平教授团队成功发明unc13b是癫痫新的致病基因。